HCV(ELISA)

1974 年、Golafield は輸血後の非 A 非 B 型肝炎を初めて報告しました。1989 年、英国の科学者マイケル ホートンと彼の同僚は、ウイルスの遺伝子配列を測定し、C 型肝炎ウイルスのクローンを作成し、この疾患とそのウイルスを C 型肝炎 (C 型肝炎) および C 型肝炎ウイルス (HCV) と名付けました。HCVゲノムはヒトフラビウイルスやペストウイルスと構造や表現型が似ていることから、フラビウイルス科のHCVに分類されます。


製品の詳細

製品タグ

基本情報

商品名 カタログ タイプ ホスト/ソース 使用法 アプリケーション COA
HCV Core-NS3-NS5 融合抗原 BMEHCV113 抗原 大腸菌 捕獲 ELISA、CLIA、WB ダウンロード
HCV Core-NS3-NS5 融合抗原 BMEHCV114 抗原 大腸菌 共役 ELISA、CLIA、WB ダウンロード
HCV Core-NS3-NS5 融合抗原-Bio BMEHCVB01 抗原 大腸菌 共役 ELISA、CLIA、WB ダウンロード

C 型肝炎の主な感染源は、急性臨床型および無症候性無症候性患者、慢性患者、およびウイルスキャリアです。一般患者の血液は、発症の12日前から感染力があり、12年以上ウイルスを運ぶことができます。HCV は主に血液から感染します。海外では輸血後肝炎の30~90%がC型肝炎で、中国ではC型肝炎が輸血後肝炎の1/3を占めています。さらに、母子の垂直感染、家族の日常的な接触、性的感染など、他の方法を使用することもできます。
HCV または HCV-RNA を含む血漿または血液製剤が注入されると、通常は 6 ~ 7 週間の潜伏期間の後に急性になります。臨床症状は、全身の衰弱、胃の食欲不振、および肝臓領域の不快感です。患者の 3 分の 1 は、黄疸、ALT の上昇、および抗 HCV 抗体の陽性を示します。臨床的なC型肝炎患者の50%が慢性肝炎に発展する可能性があり、一部の患者は肝硬変や肝細胞癌に至る場合もあります。患者の残りの半分は自己制限されており、自動的に回復できます。


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