基本情報
商品名 | カタログ | タイプ | ホスト/ソース | 使用法 | アプリケーション | COA |
HCV Core-NS3-NS5 融合抗原 | BMEHCV113 | 抗原 | 大腸菌 | 捕獲 | ELISA、CLIA、WB | ダウンロード |
HCV Core-NS3-NS5 融合抗原 | BMEHCV114 | 抗原 | 大腸菌 | 共役 | ELISA、CLIA、WB | ダウンロード |
HCV Core-NS3-NS5 融合抗原-Bio | BMEHCVB01 | 抗原 | 大腸菌 | 共役 | ELISA、CLIA、WB | ダウンロード |
C 型肝炎の主な感染源は、急性臨床型および無症候性無症候性患者、慢性患者、およびウイルスキャリアです。一般患者の血液は、発症の12日前から感染力があり、12年以上ウイルスを運ぶことができます。HCV は主に血液から感染します。海外では輸血後肝炎の30~90%がC型肝炎で、中国ではC型肝炎が輸血後肝炎の1/3を占めています。さらに、母子の垂直感染、家族の日常的な接触、性的感染など、他の方法を使用することもできます。
HCV または HCV-RNA を含む血漿または血液製剤が注入されると、通常は 6 ~ 7 週間の潜伏期間の後に急性になります。臨床症状は、全身の衰弱、胃の食欲不振、および肝臓領域の不快感です。患者の 3 分の 1 は、黄疸、ALT の上昇、および抗 HCV 抗体の陽性を示します。臨床的なC型肝炎患者の50%が慢性肝炎に発展する可能性があり、一部の患者は肝硬変や肝細胞癌に至る場合もあります。患者の残りの半分は自己制限されており、自動的に回復できます。