肺炎クラミジアIgM迅速検査

肺炎クラミジアIgM迅速検査

タイプ:アンカットシート

ブランド:バイオマッパー

カタログ:RF0711

検体:WB/S/P

感度:90.50%

特異性:99%

Chlamydia pneumoniae IgM Combo Rapid Test は、ヒト血清、血漿、または全血中の Chlamydia pneumoniae に対する IgG および IgM 抗体を同時に検出および識別するラテラル フロー イムノアッセイです。これは、スクリーニング検査として、また L. interrogans による感染の診断の補助として使用することを目的としています。Chlamydia pneumoniae IgG/IgM Combo Rapid Test で反応する検体は、別の検査方法で確認する必要があります。

 


製品の詳細

製品タグ

詳細な説明

Chlamydia pneumoniae (C. pneumoniae) は一般的な細菌種であり、世界中で肺炎の主な原因となっています。成人の約 50% は 20 歳までに過去の感染の証拠があり、その後の再感染は一般的です。多くの研究で、C. pneumoniae 感染と、アテローム性動脈硬化症、COPD の急性増悪、喘息などの他の炎症性疾患との直接的な関連が示唆されています。C. pneumoniae 感染の診断は、病原体の気難しい性質、かなりの血清有病率、および一時的な無症候性保菌の可能性のために困難です。確立された診断検査法には、細胞培養における微生物の分離、血清学的アッセイ、および PCR が含まれます。顕微免疫蛍光検査 (MIF) は、血清学的診断の現在の「ゴールド スタンダード」ですが、このアッセイはまだ標準化されておらず、技術的に困難です。抗体イムノアッセイは、使用される最も一般的な血清学的検査であり、クラミジアの原発性感染は、2 ~ 4 週間以内の優勢な IgM 応答と、6 ~ 8 週間以内の遅延 IgG および IgA 応答によって特徴付けられます。ただし、再感染では、IgG および IgA レベルは急速に上昇し、多くの場合 1 ~ 2 週間で上昇しますが、IgM レベルはめったに検出されない場合があります。このため、IgA 抗体は、特に IgM の検出と組み合わせると、一次感染、慢性感染、再発感染の信頼できる免疫学的マーカーであることが示されています。

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