概要と説明 テスト
マラリアは蚊が媒介する溶血性熱性疾患で、年間 2 億人以上が感染し、100 万人以上が死亡しています。それは、P. falciparum、P. vivax、P. ovale、および P. malariae の 4 種のマラリア原虫によって引き起こされます。これらのマラリア原虫はすべてヒト赤血球に感染して破壊し、悪寒、発熱、貧血、脾腫を引き起こします。P. falciparum は、他の原虫種よりも深刻な病気を引き起こし、ほとんどのマラリアによる死亡の原因となります。熱帯熱マラリア原虫と三日熱マラリア原虫が最も一般的な病原体ですが、種の分布にはかなりの地理的変動があります。
伝統的に、マラリアは、ギムザ染色された末梢血の厚い塗抹標本上の微生物の証明によって診断され、マラリア原虫の異なる種は、感染した赤血球におけるそれらの出現によって区別されます.この技術は、正確で信頼性の高い診断が可能ですが、定義されたプロトコルを使用して熟練した顕微鏡検査士によって実行された場合にのみ、世界の僻地や貧しい地域にとって大きな障害となっています。
マラリア Pf/Pv Ag 迅速検査は、これらの障害を解決するために開発されました。熱帯熱マラリア原虫ヒスチジン リッチ プロテイン II (pHRP-II) および三日熱マラリア原虫乳酸脱水素酵素 (Pv-LDH) に特異的な抗体を利用して、熱帯熱マラリア原虫と三日熱マラリア原虫の感染を同時に検出および区別します。テストは、実験装置なしで、訓練を受けていない、または最小限のスキルしか持たない担当者でも実行できます。
原理
マラリア Pf/Pv Ag ラピッド テストは、ラテラル フロー クロマトグラフィー イムノアッセイです。ストリップ試験のコンポーネントは、1) コロイド金と結合したマウス抗 Pv-LDH 抗体 (Pv-LDH-金結合体) とコロイド金と結合したマウス抗 pHRP-II 抗体 (pHRP-II) を含むブルゴーニュ色の結合パッドで構成されます。 -金コンジュゲート)、2) 2 つのテスト バンド (Pv および Pf バンド) とコントロール バンド (C バンド) を含むニトロセルロース膜ストリップ。Pv バンドは、Pv 感染の検出用に別のマウス抗 Pv-LDH 特異的抗体でプレコーティングされており、Pf バンドは、Pf 感染の検出用にポリクローナル抗 pHRP-II 抗体でプレコートされており、C バンドはコーティングされています。ヤギ抗マウスIgGを使用。
アッセイ中、十分な量の血液検体がテスト カセットのサンプル ウェル (S) に分注され、溶解バッファーがバッファー ウェル (B) に追加されます。バッファーには、赤血球を溶解してさまざまな抗原を放出する界面活性剤が含まれています。これらの抗原は、毛細管現象によってカセットに保持されたストリップを横切って移動します。Pv-LDH が検体中に存在する場合、Pv-LDH-金コンジュゲートに結合します。次に、免疫複合体は、プレコートされた抗 Pv-LDH 抗体によって膜上に捕捉され、ブルゴーニュ色の Pv バンドを形成し、Pv 陽性の検査結果を示します。あるいは、pHRP-II が検体中に存在する場合、pHRP-II-金コンジュゲートに結合します。免疫複合体は、プレコートされた抗 pHRP-II 抗体によってメンブレン上に捕捉され、ブルゴーニュ色の Pf バンドを形成し、Pf 陽性の検査結果を示します。テスト バンドがない場合は、陰性の結果が示唆されます。テストには内部コントロール (C バンド) が含まれており、ヤギ抗マウス IgG / マウス IgG (抗 Pv-LDH および抗 pHRPII) - 金コンジュゲートの免疫複合体のブルゴーニュ色のバンドを示します。テストバンドの。それ以外の場合、テスト結果は無効であり、標本を別のデバイスで再テストする必要があります。
